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2024-04-26 21:05
(2023年)国家药监局药审中心关于发布《晚期前列腺癌临床试验终点技术
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》的通告
2025-04-20 08:41
(2023年)《重组胶原蛋白生物材料命名
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2025-04-07 11:31
(2023年)国家药监局器审中心关于发布重组胶原蛋白创面敷料等2项医疗器械产品注册审查
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2025-04-04 05:42
(2023年)国家药监局药审中心关于发布《新药获益-风险评估技术
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》的通告
2025-03-31 14:55
(2023年)国家药监局药审中心关于发布《以患者为中心的药物临床试验设计技术
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(试行)》《以患者为中心的药物临床试验实施技术
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(试行)》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术
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(试行)》的通告
2025-03-25 15:38
(2023年)国家药监局关于适用《Q9(R1):质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会
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的公告
2025-03-03 15:42
(2024年)国家药监局药审中心关于发布《治疗用重组蛋白产品临床试验申请病毒清除工艺平台验证技术
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(试行)》的通告
2025-03-03 15:11
(2024年)国家药监局药审中心关于发布《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术
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》的通告
2025-02-02 09:49
(2025年)国家药监局药审中心关于发布《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术
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》的通告
2025-01-11 12:37
(2025年)治疗子宫内膜癌新药临床研发技术
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(试行)
2025-01-10 19:08
(2025年)化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术
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2024-12-17 22:26
(2024年)国家药监局药审中心关于发布《濒危动物类中药材人工制成品研究技术
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(试行)》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术
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(试行)》的通告
2024-11-22 08:28
(2024年)国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查
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的通知
2024-11-13 08:58
(2024年)国家药监局器审中心关于发布水凝胶敷料注册审查
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等12项医疗器械产品注册审查
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的通告
2024-11-13 08:47
(2024年)腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查
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2024-10-17 15:47
(2024年)可吸收止血产品注册审查
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(2024年)磁疗产品注册审查
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2024-04-26 21:08
(2020年)国家药品监督管理局药品审评中心关于发布《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计
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2023-10-09 08:06
(2020年)国家药监局关于发布真实世界证据支持药物研发与审评的
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2023-10-09 08:04
(2021年)国家药监局药审中心关于发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据
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